dnf特级硬化剂,5万金币换一个史诗灵魂
dnf特级硬化剂，5万金币换一个史诗灵魂？
关于100级呢，不管怎么说，都离不开深渊，而提到深渊呢，其中一个最重要的环节在于，“深渊票”！
你想打深渊，总得有深渊票把，可大家都知道的，100级版本什么都不贵，偏偏门票是最贵的，一把深渊要用掉接近1个狗眼，就算大家现在囤了有几百上千个狗眼，多半还是不够挥霍的。
那么怎么办呢？当然是继续囤咯，不过囤票也是有方法的！
5w金币1个史诗灵魂基本上来说呢，目前主流的囤票方向是“打团”，通过打团获得不渝之咏，然后再去兑换邀请函或者狗眼（史诗灵魂），这当然没问题，但其实打团挺麻烦的，组队浪费时间不说，遇到不会玩的，还给你气一顿。
所以这里呢，就给兄弟们介绍一个更简单、更轻松地囤票方法，直接“囤狗眼”！
“狗眼”的来源途径有两个：兑换和分解史诗。
打团兑换咱就不说了，来说说“分解史诗”，一件史诗装备可以分解出一个狗眼，可问题是，哪儿来得那么多的史诗呢？除非有固定的来源渠道！
这个渠道是有的，那就是通过传说装备升级获得！
在之前的版本更新中，95级传说防具可以升级成史诗，而传说装备又可以通过做任务获得，那么再加点材料就可以变成史诗了，这正是我们所需要的，那咱们再来说说需要多大的花费？
1、通过每天的4把强袭模式，可以获得300+黑夜穿行凭证，基本上3天可以换2个，刷图很简单，也不需要什么材料（诞生之芽很便宜），所以此处免费。
2、有了传说装备之后，我们还需要换升级史诗需要的设计图，500个异形结晶，主要来源有两个，刷黎明裂缝可以获得，用异性碎片兑换也可以获得，这两个途径都是免费的！（注意，这里需要兑换的是设计图，而不是成品，成品需要多250个材料，浪费了）
3、有了设计图和胚子之后，我们就可以将传说装备升级成史诗了，这里是我们唯一需要用到金币的地方，升级一件耳环需要100个金色小晶块，和30个特级硬化剂，小晶块不值钱，特级硬化剂1500左右一个，基本就是5w金币的样子！（升级防具的话，需要多用一点点的材料）
综上，从头到尾，我们所用到的花费，只有最后升级设计图所需要买的材料，前前后后花费也就5w金币的样子，然后你拥有了一件史诗，然后你再拿去分解，好了，你有了一个史诗灵魂！
怎么说呢，这可能是最便宜的史诗灵魂了，你就是去拍卖行买一件传说神器装备，都不止5w金币，但通过这简单的3个步骤，你就拥有了一个史诗灵魂，属实称得上是贤惠持家有道了。
小小总结：5w金币换一个狗眼，讲道理，不管怎么算肯定都是不亏的，就算你说你不需要狗眼，那以后到了100级版本中，也可以将狗眼拿去兑换材料，然后出售到拍卖行，肯定也不止5w金币的，所以也可以将这个方法当成一个简单的“搬砖套路”。
这里可能存在的唯一问题在于，兑换传说需要刷的强袭模式，每天只能打4把，所以一个角色一天也就只能换1个狗眼出来。
如果大家想大规模的囤积呢，那么需要多个角色一起肝比较好，虽然有点麻烦，但毕竟不会白费功夫嘛，而且呢，不管是强袭还是黎明裂缝，都非常的简单，只要你愿意打，肯定都能轻松通关的。
DNF85版本剑魂一次觉醒任务要什么东西？
剑魂一觉有三个任务：第一个任务10大红，10大白，100钢铁片，100特级硬化剂。
第二个任务通过死亡塔30层，第三个任务通过月光酒馆特殊地图阿尔波特的考验，第四个任务收集200混沌魔石碎片，200灵魂晶石dnf材质转换所需材料？
材质转换根据不同的材质消耗的材料如下：转换成布甲需要100个高级布片，转换成皮甲需要100个高级皮革，转换成轻甲需要100个上等碎骨，转换成重甲需要100个最高级硬化剂，转换成板甲需要100个钢铁片。
dnf第3季红眼觉醒任务流程？
1。
大白*10大红*10 特级硬化剂*100 特级砥石*100（剑圣红眼是钢铁片） 2。刷死亡之塔30层 3。月光酒馆觉醒专用图，应该过得去很简单，打阿尔伯特，一张图费两疲劳，第二张图就是他 打完了记得一定在图里和他谈话啊 觉醒完了送一把狱岩石武器（五选一，属性和原来一样，就是从48级变成50级） 4。100混沌魔石碎片 200灵魂 所有职业都一样，唯一不同的就是1后边的材料第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病？
第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎种植前遗传学诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
1、 Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、 Wiskott-Aldrich综合征
9、 Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73 、Xg血型系统
